東莞生技公司作為松山湖生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展平臺(tái)，是松山湖乃至東莞市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)建設(shè)的生力軍，為支持松山湖乃至東莞生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，加強(qiáng)產(chǎn)業(yè)鏈與資金鏈的深度鏈接，我司于2021年戰(zhàn)略投資廣東東陽(yáng)光藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“東陽(yáng)光藥”），以支持東莞生物醫(yī)藥龍頭企業(yè)加速成長(zhǎng)，輻射帶動(dòng)上下游產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)的集聚發(fā)展。

　　2024年12月11日，東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)（01558.HK）發(fā)布公告，其控股股東廣東東陽(yáng)光藥業(yè)股份有限公司（以下稱東陽(yáng)光藥）已成功向聯(lián)交所提交上市申請(qǐng)。此上市申請(qǐng)的利好消息，意味著東陽(yáng)光藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售一體化進(jìn)程將全面提速，有利于東陽(yáng)光藥釋放增長(zhǎng)潛力，有望成為市值破千億的國(guó)內(nèi)醫(yī)藥龍頭企業(yè)。

　　廣東東陽(yáng)光藥業(yè)股份有限公司

　　致力于成為研發(fā)驅(qū)動(dòng)型的國(guó)際化創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)

　　通過(guò)一體化整合，東陽(yáng)光藥融合了東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)的國(guó)內(nèi)制劑銷(xiāo)售業(yè)務(wù)，以其強(qiáng)勁的盈利能力為研發(fā)管線提供有力支持，形成商業(yè)與研發(fā)的良性循環(huán)。

　　國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的研發(fā)實(shí)力

　　經(jīng)過(guò)20余年的持續(xù)投入，東陽(yáng)光藥已建立起完全自主、系統(tǒng)且全面的研發(fā)平臺(tái)和技術(shù)體系，涵蓋小分子靶向藥、AIDD、小核酸、ADC、PROTAC、特異性抗體、溶瘤病毒及CAR-T等多個(gè)先進(jìn)技術(shù)領(lǐng)域，同時(shí)將AI技術(shù)應(yīng)用于藥物研發(fā)的各個(gè)階段，打造先進(jìn)的AI驅(qū)動(dòng)模型，顯著提升研發(fā)效率與創(chuàng)新能力。

　　目前，東陽(yáng)光藥在全球已獲批藥物147款，在研藥物超過(guò)100款，其中包含45款1類(lèi)創(chuàng)新藥，1款新藥已經(jīng)上市，3款新藥申請(qǐng)上市，10款新藥處于臨床II、III期階段。在治療領(lǐng)域上，東陽(yáng)光藥產(chǎn)品覆蓋感染、慢病和腫瘤最具市場(chǎng)潛力和重大未滿足臨床需求的三大領(lǐng)域，管線布局兼具差異化和商業(yè)化潛力。2024年11月，東陽(yáng)光藥兩款核心管線完成對(duì)外合作，HEC88473大中華區(qū)以外地區(qū)權(quán)益與Apollo Therapeutics Group Limited達(dá)成授權(quán)許可，克立福替尼在中國(guó)大陸的商業(yè)化權(quán)利獨(dú)家許可給三生制藥，進(jìn)一步體現(xiàn)東陽(yáng)光藥的研發(fā)能力獲得國(guó)內(nèi)外認(rèn)可。

　　東陽(yáng)光藥擁有多元化且龐大的產(chǎn)品組合，研發(fā)進(jìn)度富有成效，為其未來(lái)業(yè)績(jī)表現(xiàn)增添信心。

　　覆蓋全球的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)

　　東陽(yáng)光藥已建立覆蓋全球的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)。在國(guó)內(nèi)，東陽(yáng)光藥擁有近2000人專(zhuān)業(yè)的學(xué)術(shù)推廣隊(duì)伍，銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)遍布全國(guó)32個(gè)省、直轄市、自治區(qū)和近300個(gè)地級(jí)市。

　　在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)以可威為代表的抗感染及兒科線、以胰島素為代表的慢病線、以依米他韋為代表的新藥線、以及集采零售線，四條銷(xiāo)售線齊頭并進(jìn)，共同推動(dòng)?xùn)|陽(yáng)光藥銷(xiāo)售業(yè)績(jī)的持續(xù)高速增長(zhǎng)。

　　東陽(yáng)光藥在海外市場(chǎng)覆蓋美國(guó)、德國(guó)、英國(guó)等八個(gè)國(guó)家和地區(qū)，有望成為首批在美國(guó)獲批胰島素的中國(guó)制藥企業(yè)，打開(kāi)業(yè)務(wù)國(guó)際化的新篇章。

　　國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)基地

　　東陽(yáng)光藥在松山湖和宜都擁有兩大生產(chǎn)基地，總占地面積超過(guò)1300畝，覆蓋制劑生產(chǎn)全鏈條，完全按照國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)。相關(guān)工廠已通過(guò)中國(guó)、美國(guó)及歐洲多地的GMP認(rèn)證，并多次以“零缺陷”通過(guò)FDA審查。

　　東陽(yáng)光藥的生產(chǎn)能力覆蓋片劑、膠囊劑、顆粒劑及干混懸劑等多種制劑藥品，擁有全球最大的磷酸奧司他韋生產(chǎn)基地，以及年產(chǎn)能達(dá)1億支注射劑的胰島素生產(chǎn)工廠，為患者提供高品質(zhì)的藥品。

　　上市進(jìn)程全面提速，實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展

　　作為一家致力于國(guó)際化和創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的醫(yī)藥企業(yè)，也是中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的“韌”性選手，東陽(yáng)光藥憑借強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力、覆蓋全球的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)和國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系，正在邁向全球醫(yī)藥市場(chǎng)的頂尖行列。隨著上市進(jìn)程的加速推進(jìn)，東陽(yáng)光藥有機(jī)會(huì)整合和優(yōu)化資源配置，深耕具有優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域，加速在研產(chǎn)品的商業(yè)化，全面拓展國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)，以強(qiáng)勁的競(jìng)爭(zhēng)力實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展，帶來(lái)無(wú)限的想象空間。